ඕස්ට්රේලියාව පුනරුත්ථාපන වෛද්ය උපකරණ සඳහා දැඩි චිකිත්සක භාණ්ඩ පරිපාලන (TGA) ලියාපදිංචි කිරීමේ ක්රියාවලියක් ක්රියාත්මක කරන අතර, එය අවසන් කරයි.‑අනුමත රෝද පුටු මිලදී ගැනීමේදී පරිශීලකයින් රජයේ සහනාධාර සඳහා සුදුසුකම් ලබයි. සුදුසුකම් ලේඛන සමඟ ක්රමානුකූල සහාය තුළින්, බයිචෙන් සිඩ්නි සක්රීය කළේය‑රජයේ ස්ථානයක් ලබා ගැනීම සඳහා පදනම් වූ බෙදාහරින්නා M***s‑සහනාධාර ප්රසම්පාදන ලැයිස්තුව.
මීට පෙර, M***s හට නිෂ්පාදන අනුකූලතා ලේඛනවල සම්පූර්ණ කට්ටලයක් නොමැති නිසා රජයේ කොන්ත්රාත් අවස්ථා කිහිපයක් අහිමි විය. Baichen සම්බන්ධ වූ පසු, කණ්ඩායම ක්රමානුකූලව CE සහ RoHS ඇතුළුව මූලික සහතික ලබා දුන් අතර TGA ලියාපදිංචිය සඳහා අවශ්ය සියලුම තාක්ෂණික ලිපිගොනු සම්පාදනය කිරීමට උදව් කළේය. මේවාට EMC පරීක්ෂණ වාර්තා, ද්රව්ය ආරක්ෂණ දත්ත පත්රිකා සහ නිෂ්පාදන ජීවන චක්ර පරීක්ෂණ වාර්තා ඇතුළත් විය. රජයේ සහනාධාර අයදුම්පත්රයේ අතිරේක ලියකියවිලි ඉල්ලීම් සපුරාලීම සඳහා, Baichen නිෂ්පාදන කාර්ය සාධන පරීක්ෂණ වාර්තා සහ අනුකූලතා ප්රකාශන ද සැපයීය.
ලේඛන ඉදිරිපත් කිරීම් සහ සංශෝධන වට තුනකින් පසුව, M***s TGA ලියාපදිංචිය සාර්ථකව සම්පූර්ණ කළ අතර, ඔවුන් බෙදා දුන් බයිචෙන් විදුලි රෝද පුටු පළාත් පාලන සහනාධාර නාමාවලියට නිල වශයෙන් එකතු කරන ලදී. වත්මන් කාර්තුවේදී ඒකක 200 ක මූලික ඇණවුම ලබා දුන් අතර, බහු-වසර රාමු ගිවිසුමක් සඳහා සාකච්ඡා දැනටමත් සිදුවෙමින් පවතී.
විදේශීය B2B සේවාදායකයින් සඳහා, නව සැපයුම්කරුවෙකු ඇගයීමේදී ඇති එකම විශාලතම සැලකිල්ල බොහෝ විට "අනුකූලතා අවදානම" වේ. Baichen හි ව්යුහගත ලේඛන කළමනාකරණය සහ කැපවූ අනුකූලතා සහාය සේවාලාභීන්ට නිෂ්පාදන ලියාපදිංචියට අදාළ කාලය සහ වියදම අවම කිරීමට උපකාරී වන අතර, රජයේ ආයතන, වෛද්ය ආයතන සහ අනෙකුත් ඉහළ නියාමනය කරන ලද අවසාන වෙළඳපොළවල් සපයන නාලිකා ගනුදෙනුකරුවන් සඳහා සමාගම විශ්වාසදායක හවුල්කරුවෙකු බවට පත් කරයි.
නිංබෝ බයිචෙන් වෛද්ය උපකරණ සමාගම, සීමාසහිත,
+86-18058580651
Service09@baichen.ltd
පළ කිරීමේ කාලය: ජූලි-11-2026

